钟教授将提取任务交给了其中一名研究员，研究员迅速的进行着准备工作。

准备工作如下：

1. 第一次使用时，在Buffer W2 concentrate 和Buffer W1B concentrate 中按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇。

2. Buffer W2（12x96 试剂盒）配制：在提供的500 ml 空瓶中加入15 ml 10xBuffer W2，135 ml 去离子水和350 ml 乙醇，可用100%无水乙醇或95%乙醇。

3. 根据瓶上标签将蛋白酶K 溶解于Buffer PK 中，请勿旋涡振荡。

4. 准备70℃温浴。

5. 使用前检查Buffer BL 是否有沉淀析出，若出现沉淀，请于70℃温浴加热至沉淀完全溶解后再使用。

完成试剂准备工作之后，在钟教授的首肯之下，研究员开始进行DNA的提取。

具体操作步骤如下：

1. 向96 圆孔板的每孔中加入20 ul 蛋白酶K。

2. 加200 ul 抗凝全血到96 圆孔板中。