徐云点点头，在其中一个ch3中间划了一横，代表将其抹除。

田良伟轻咦了一声：

“单手性甲基？”

徐云继续写出了一行字：

ch3（ch2）2chchchch（ch2）8ch3、[rupe2cl2]2、h、znbr2、ch3、dce（ch2clch2cl）以及一个吡啶官能团。

“老师，您觉得这个反应能成功吗？”

看着徐云写出来的这一行字，田良伟先是一愣，旋即拿过笔，飞快的在纸上和心中演算了一遍：

“去掉一个ch3...ch键环化....通过过渡金属催化直接对底物碳氢键进行切断？

导向基团形成中间体c.....咦？好像还真能和吡啶形成选择性羟甲基化？”

众所周知。

羟甲基化官能团在药物和生物活性小分子中广泛存在，它对醛类进行亲核加成，得到相对应的醇、醚或酯类产物。

如果去掉信息素烷烃右上角的一个ch3，在钌催化的作用下，它在理论上是能够和吡啶形成化合物的。

当然了。

这只是一种推导式上的可能，操作起来有着极高的不确定性。

看着标准逐渐凝重的老师，徐云继续说道：

“至于您说的第一点嘛.....确实，信息素存在一个弊端。